El Lupus Eritematoso
Sistémico es...
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad
reumática autoinmune sistémica. Se clasifica dentro de las conectivopatias o enfermedades del tejido conectivo. Otras conectivopatias son la Esclerodermia, la Dermatomiositis, la Polimiositis, el Sindrome Antifosfolipido o el Sindrome de Sjögren primario, que veremos en los siguientes capitulos de este blog. Son enfermedades sistémicas, autoinmunes, potencialmente graves.
Que una enfermedad es sistémica significa que puede
afectar a diferentes órganos (sistemas), como son el musculoesqueleto, la piel,
el corazón, el pulmón, el sistema nervioso, los riñones, el sistema vascular
etc. El nombre de “lupus eritematoso” se debe a que una de las manifestaciones
más frecuentes de esta enfermedad es un enrojecimiento (eritematoso, rojo en
griego) de la piel de la cara que afecta las mejillas y el puente de la nariz,
en forma de alas de mariposa, que recuerda la cara de un lobo (lupus en latin).
El LES es una enfermedad autoinmune
crónica. Puede afectar a distintos órganos, como la piel, las articulaciones, los riñones,
el sistema nervioso… pero cada paciente tiene un patrón de afectación diferente
por lo que hay una gran variabilidad clínica entre pacientes. En algunos casos
puede ser una enfermedad leve, con solo manifestaciones cutáneas y articulares y en otros puede ser una enfermedad grave con afectación renal o
neurológica. La gravedad de la enfermedad dependerá de los órganos afectados.
El Lupus Eritematoso Sistémico aparece por...
El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad autoinmune.
Igual que hemos visto en otras enfermedades reumáticas, el sistema inmune que
nos defiende de lo extraño (virus, bacterias, células tumorales…) comete un
error y no reconoce nuestras propias células, nuestros propios tejidos, y lo
ataca. Este ataque consiste en que produce anticuerpos contra los propios tejidos
(autoanticuerpos) y así se inicia una respuesta inflamatoria que lesiona los
órganos afectados, causando la enfermedad. El Lupus Eritematoso Sistémico es el
prototipo de enfermedad autoinmune sistemica.
No se sabe qué provoca que el sistema inmune falle y produzca anticuerpos contra el propio organismo. Se cree que hay factores genéticos,
ambientales (virus, bacterias, radiación ultravioleta, algunos fármacos..) y
hormonales (estrógenos). Las radiaciones
ultravioleta (la luz solar) pueden provocar un brote de LES o incluso el inicio
de la enfermedad. Se sabe que la radiación ultravioleta puede ocasionar
alteraciones en el material genético de la piel y de esta manera podría desencadenar la
enfermedad. Se conoce que algunos fármacos pueden inducir un Lupus, se llama
lupus inducido.
El
LES afecta a...
El LES es más frecuente en mujeres que representan el 90% de
los casos. Puede aparecer a cualquier edad, incluso en niños, pero lo más
frecuente es que ocurra en las mujeres en edad fértil entre 20 y 40 años. El 20% de los pacientes con lupus inicia la enfermedad en la infancia, alrededor de los 12 años. Hay de 9 casos
de LES por cada 10.000 habitantes y se ha visto que la incidencia ha ido
aumentando. Hay diferencias étnicas y raciales, siendo más frecuente en las
mujeres de raza negra, asiatica o hispana. Tambien son propensas a desarrollar lupus las mujeres caucásicas de piel y ojos claros.
El Lupus Eritematoso Sistémico se manifiesta de diversas formas...
Las manifestaciones clínicas, los síntomas,
dependen del órgano afectado. Los organos más frecuentemente afectados son la piel y el aparato
locomotor. Le siguen en frecuencia el sistema hematológico, renal, cardiopulmonar y
neurológico. Los más graves son la afectación visceral (afectación renal,
neurológica y cardiopulmonar) pero no todos los pacientes tienen afectados estos órganos.
Normalmente el patrón de afectación inicial se mantiene en el futuro pero ésto
no garantiza que no se puedan afectar otros organos con el tiempo.
Sintomas generales:
Los pacientes al inicio suelen tener síntomas generales, como cansancio, malestar general, fiebre
o febrícula (temperatura de 37.1º-37.5º). En los brotes agudos de lupus puede haber fiebre elevada.
Afectación cutánea:
Es la manifestación de LES más frecuente. Pueden ser lesiones cutáneas
específicas del lupus como las alas de mariposa, el lupus discode o el lupus
subagudo, o lesiones cutáneas inespecíficas. Las lesiones cutáneas son más
frecuentes en zonas expuestas al sol: cara, cuello, escote y parte superior de
brazos.
En el lupus sistémico las lesiones de la piel pueden ser:
1- agudas como las que aparecen en la cara (en mejillas y
puente nasal en forma de alas de mariposa) y a veces en brazos y piernas. Son
lesiones fotosensibles, que significa que empeoran con la exposición solar.
2- subagudas que son lesiones escamosas y rojizas, a veces
en forma de anillo, que aparecen en cuello, brazos y en general en zonas de
piel expuesta al sol.
3- crónicas como el lupus discoide que se caracteriza por
lesiones cutáneas en forma de discos. El lupus discoide puede
aparecer de forma aislada, sin síntomas sistémicos de lupus, y entonces se habla
de lupus discoide, no de lupus sistémico. Sin embargo en el lupus sistémico pueden aparecer lesiones de
lupus discoide. Son más frecuentes en cara y cuero cabelludo.
Afectación de mucosas:
Se caracteriza por ulceras o
aftas en las mucosas de la boca y de la nariz que suelen ser dolorosas y cursar a brotes.
Sindrome seco:
Algunos pacientes con LES pueden tener
afectadas las glándulas salivares y las lacrimales. Esto ocasiona sequedad oral y ocular que a veces
puede ser severa y provocar en la boca infecciones y pérdida de piezas dentales y en los ojos ulceras corneales. Este síndrome seco también se
conoce como Sindrome de Sjögren, puede existir de forma única como enfermedad
autoinmune (Sindrome de Sjögren primario), o asociado a un lupus o a una artritis reumatoide.
Alopecia, caída de pelo:
La caida de pelo es frecuente y puede ser una
de las manifestaciones iniciales. La inflamación de la piel del cuero cabelludo
es la causa de la caída del pelo. Se puede recuperar excepto cuando es por
afectación de lupus discoide, que produce atrofia cutánea, y entonces ya no
vuelve a crecer el pelo en la zona afectada.
Afectación musculoesqueletica:
Hasta el 90% de los
pacientes con lupus pueden sufrir dolores articulares (artralgias) o dolor con
hinchazón articular (artritis). El dolor es más acusado por las mañanas y se
acompaña de rigidez matutina. También
puede haber inflamación de los tendones y deformidades de los dedos de las
manos por laxitud articular. La artritis puede ocurrir en articulaciones grandes (rodillas, codos..) y pequeñas (dedos de las manos).
Fenomeno de Raynaud:
Se caracteriza por crisis de
palidez extrema y frialdad de los dedos en respuesta al frio. Es doloroso y
ocurre como consecuencia de una contractilidad excesiva de los capilares
distales de los dedos. Tiene tres fases, en la inicial los dedos están violáceos,
amoratados, en la segunda los dedos están palidos y frios y finalmente, en la
fase eritematosa, los dedos están enrojecidos. El fenomeno de Raynaud puede aparecer en el lupus, en otras enfermedades autoinmunes o sin enfermedad asociada.
Afectación de los riñones.
La inflamación renal del lupus (nefritis lupica) es una de
las afectaciones más severas del LES. Hay varios tipos de lesiones en los
riñones del lupus. Se necesita una biopsia de tejido renal para saber qué
tipo de afectación renal tiene el paciente. Es importante saberlo porque
no todas las formas de nefritis lupica tienen el mismo pronóstico y eso va a determinar que el
tratamiento sea más o menos agresivo. La afectación renal en general no produce
síntomas, aunque puede haber síntomas generales como cansancio o palidez por la
anemia que lo acompaña, o hinchazón de pies, o edema de párpados. Se detecta en
los análisis, sobre todo en el análisis de orina, donde se aprecia pérdida de
proteínas por la orina (proteinuria) y presencia de células renales, que no deberian pasar a
la orina. Cuando evoluciona puede llegar a producir insuficiencia renal que se detecta en los análisis de sangre, con aumento de las concentraciones de urea y creatinina. La nefritis lupica es grave y requiere tratamiento inmunosupresor potente.
Afectación Neurologica:
El LES puede afectar el
tejido neurológico, ya sea en el cerebro o en los nervios periféricos. Los
síntomas que puede ocasionar son muy variados, desde cefalea a crisis convulsivas,
mareos, confusión mental, delirio, psicosis, depresión, alteración de la
memoria, problemas en la vista o incluso alteraciones vasculares cerebrales que provoquen un ictus.
El neurolupus es una de las afectaciones lúpicas más graves y requiere un
tratamiento inmunosupresor potente.
Afectación hematológica (de las células sanguineas):
Es frecuente que haya anemia y también disminución de otras células sanguíneas como los linfocitos (un tipo de leucocitos) y las plaquetas, celulas que ayudan a formar el cuagulo en las heridas. La anemia,
disminución de las células rojas, produce cansancio. La disminución del número
de leucocitos predispone a infecciones. La afectación hematologica más grave es la trombopenia severa (disminucion importante del numero de plaquetas) que puede provocar hemorragias.
Afectación cardiaca y pulmonar:
El LES puede provocar
inflamación en el corazón, en el musculo (miocarditis), o lo que es más
frecuente en el pericardio, la membrana que lo rodea, que produce liquido que
puede comprimir el miocardio. La pericarditis produce dolor torácico y dificultad
para respirar. Cuando hay miocarditis se producen síntomas de insuficiencia cardiaca
con dificultad para respirar, hipotensión e hinchazón de piernas.
La afectación
pulmonar puede ser por inflamación de la pleura (pleuritis), la membrana que
rodea los pulmones, o por inflamación del tejido pulmonar (neumonitis). La
pleuritis es menos severa y más fácil de tratar. La neumonitis es más grave y
requiere tratamiento más intenso. Los síntomas de la afectación pulmonar son la
dificultad para respirar y el dolor torácico.
El lupus puede causar hipertensión pulmonar, una complicación severa que se produce por la inflamación de los pequeños capilares del pulmón. Produce insuficiencia cardiaca y respiratoria grave y requiere tratamiento específico. No es la manifestación cardiopulmonar más frecuente pero tampoco es una rareza y es grave.
El diagnóstico del Lupus Eritematoso Sistémico se hace...
El diagnostico se realiza ante la presencia de los síntomas
característicos, descritos en el apartado anterior, y la detección en los
análisis de los autoanticuerpos del lupus.
Estos anticuerpos son los Anticuerpos Antinucleares (ANA). Hay
distintos tipos de ANA en el LES: Anti Sm, anti
Ro, anti LA, anti DNA, antiRNP etc. Los anticuerpos anti Ro se relaciona con riesgo
de abortos de repetición y con lupus neonatal (lupus que aparece en el niño al
nacer, incluso de madres que no tienen lupus pero tienen el anticuerpo anti
Ro). Los anti Ro y anti La se asocian a tener sequedad de mucosas. Los anti SM son los más específicos del lupus, no aparecen en otras enfermedades. Los anti DNA elevados indican actividad del lupus.
Aparte de los ANA puede haber otros anticuerpos en el LES, los más importantes son los Anticuerpos Antifosfolípidos que se relacionan con un Lupus con unas características diferenciadas. El paciente con lupus con estos Anticuerpos Antifosfolipidos es más
propenso a tener abortos de repetición o fenómenos trombóticos (tromboflebitis,
ictus, infarto de miocardio, problemas isquémicos en otros órganos..). Tambien tienen mas frecuente afectación neurológica. Se llama sindrome antifosfolipidico secundario a lupus.
En los analisis, también se detecta disminución de unas moléculas relacionadaa con la activación de la
inmunidad, que se llaman Complemento, C3 y C4. Cuando el lupus está activo,
se consumen estas moléculas y están disminuidas en el análisis de sangre.
Tambien encontramos en la analitica sanguinea elevación de los llamados
reactantes de fase inflamatoria aguda. Son la velocidad de sedimentación
globular (VSG) y proteína C reactiva (PCR). En general, cuando hay inflamación
o infección por cualquier causa, estos valores se elevan, y se normalizan
cuando la inflamación o la infección que los ocasionó ha cedido. En el caso
del LES, que es un proceso inflamatorio severo, los reactantes inflamatorios VSG
y PCR, suelen estar elevados. Cuando el lupus está inactivo, son normales.
En la analítica también se analiza si hay alteración de las
células sanguíneas: puede haber anemia, o leucopenia (disminución de
leucocitos), o trombopenia (disminución de las plaquetas). Si hay afectación
renal podemos detectar alteraciones de la orina, con proteinuria (perdida de
proteínas por la orina). En la orina normal no hay proteinas. En casos graves puede haber insuficiencia renal que se detecta por aumento de la urea y creatinina en sangre.
No hay una unica prueba que permita detectar el lupus. Existen criterios diagnósticos que incluyen todos los datos
clínicos y analíticos que puede provocar el lupus. En ausencia de
autoanticuerpos no se puede establecer el diagnóstico. En caso de una
enfermedad multisistémica como el LES pero con Anticuerpos Antinucleares
negativos habrá que pensar en otras enfermedades distintas. El diagnostico del LES requiere hacer el diagnostico diferencial (descartar otras enfermedades) con patologías
que pueden producir síntomas parecidos.
Hay fármacos que pueden inducir un lupus. Son medicamentos que pueden provocar una enfermedad identica al lupus, con Anticuerpos antinucleares positivos, y manifestaciones leves de lupus. Hay un tipo de anticuerpo, los anti-Histonas, que es más frecuente que aparezcan en el lupus inducido por fármacos. Lo mas frecuente es que aparezcan lesiones cutaneas lupicas, dolores articulares o artritis, fiebre y malestar general. Se controla con AINEs y antipaludicos, aparte de suspender el fármaco que lo provocó. En muy raras ocasiones puede haber afectación renal o neurológica que requiere tratamiento inmunosupresor como en el resto de los lupus.
El tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico consta de...
El tratamiento del lupus eritematoso sistémico
depende de las manifestaciones que tenga el paciente. Se precisan fármacos
inmunosupresores, pero dependiendo
de la gravedad del lupus, de los organos afectados, se utilizan unos u
otros inmunosupresores.
1- Un lupus puede ser leve, con clínica articular, lesiones cutáneas,
ulceras orales, caída de pelo etc.. Son las manifestaciones que no comprometen
la vida del paciente. En estos casos se trata con dosis bajas de corticoides y
antipalúdicos (Cloroquina e Hidroxicloroquina). Si no responden se pasa a
inmunosupresores.
2- Cuando hay artritis más persistente, pleuritis,
pericarditis, lesiones cutáneas más severas, o alteración hematológica no grave,
lo podemos considerar un lupus moderado y haran falta dosis mas elevadas de corticoides y tratamiento inmunosupresor
como el Metotrexate, la Azatiorina o el Belimumab.
3- En casos de lupus grave, con afectación visceral, como la
renal o la neurológica, la cardiopulmonar o la hematológica severa, se
requerirá mayor inmunosupresión. En estos casos pueden ser necesarios
inmuosupresores como la Ciclofosfamida, el Micofenolato Mofetil o el Rituximab
y dosis elevadas de corticoides, a menudo en bolos endovenosos.
El objetivo del tratamiento es la remisión o inactividad clinica. El tratamiento ha de ser precoz y lo suficientemente agresivo para frenar la actividad del lupus. Es
importante controlar la actividad de la enfermedad para prevenir
lesiones orgánicas irreversibles.
Farmacos usados en el LES:
- Se utilizan los antiinflamatorios
no esteroideos (AINEs) para mejorar los dolores articulares o musculares.
- Los corticoides son antiinflamatorios
esteroideos y
se usan frecuentemente en el LES. En los casos de lupus leve se utiliza
prednisona a dosis bajas (menos de 7.5 mg/d). Cuando las manifestaciones
del
LES son más importantes se utilizan dosis medianas y en casos más
severos se
pueden necesitar dosis altas, incluso en bolos endovenosos. Esto ocurre cuando hay afectación visceral (nefritis lupica, neurolupus,
trombopenias
severas, neumonitis, miocarditis..). Los corticoides tienen efectos
adversos
importantes, como la mayor predisposición a infecciones, la
descompensación de
una diabetes, o la osteoporosis que predispone a fracturas. Es por esto que se intenta evitar dosis
elevadas. Sin embargo en un lupus grave los corticoides son
imprescindibles, rápidos y muy eficaces, en espera que haga efecto el tratamiento de fondo con inmunosupresores.
Afortunadamente los fármacos inmunosupresores nos permiten
ahorrar
corticoides. Algunos de los efectos adversos de los corticoides se
pueden
prevenir con tratamiento, como en el caso de la osteoporosis.
- Los antipalúdicos
(cloroquina, hidroxicloroquina) no son inmunosupresores. Son antibióticos que
se usan para prevenir o tratar la malaria (el paludismo). Hace décadas se vió
que pacientes con LES mejoraban cuando hacían tratamiento con cloroquina o
hidroxicloroquina para prevenir la malaria. Lo mismo ocurría con la Artritis
Reumatoide por lo que también se utilizan antipalúdicos en esta enfermedad. No
se sabía muy bien porque mejoraban estas enfermedades autoinmunes con los
antipalúdicos, pero funcionaba. Hoy día se cree que actúan inhibiendo algunas
funciones de la respuesta inmune pero todavia no se conoce bien el mecanismo de acción de los antipaludicos en estas enfermedades autoinmunes. Son eficaces en las manifestaciones leves del
LES y se utilizan tambien como tratamiento combinado con inmunosupresores en lupus moderados o graves. Es un
fármaco muy seguro pero como todos los fármacos tienen efectos adversos que es preciso
controlar. La principal toxicidad que pueden ocasionar los antipaludicos es la
ocular, en la retina, que podría alterar la visión sobre todo de los colores. Es
por esto que se requieren controles oftlmológicos regulares, generalmente anuales, para
detectar esta posible toxicidad ocular. Es una alteración muy lenta en aparecer y desarrollarse, y normalmente
el paciente no percibe nada cuando se detecta esta toxicidad, pero al suspender
el tratamiento la alteración se recupera.
- La colchicina tampoco
es un inmunosupresor, pero es útil en algunas manifestaciones del LES sobre
todo para tratar las ulceras orales.
- Entre los inmunosupresores los más habituales son el Metotrexate y la Azatioprina, que se utilizan en lupus moderados, cuando hay
artritis, inflamación de las serosas (membranas que recubren los pulmones o el
corazón provocando pleuritis o pericarditis), afectación hematológica etc. Ver
el tratamiento de la Artritis Reumatoide para conocer los efectos adversos y
controles que requieren estos inmunosupresores. Con lupus más graves, cuando
hay afectación renal, neurológica, hematológica severa, pulmonar o cardiaca se
utilizan otros inmunosupresores más potentes como el Micofenolato Mofetil o la Ciclofosfamida.
El Micofenolato mofetil es oral y bastante bien tolerado. Requiere controles
analíticos como
los demás inmunosupresores para descartar toxicidad hepática o
hematológica. La
Ciclofosfamida es un inmunosupresor mucho más potente pero con mayor toxicidad. Puede
administrarse por
via oral o endovenosa, aunque se prefiere esta última porque las dosis
acumuladas
en las pautas endovenosas son menores que en las orales, con lo que hay
menos
riesgo de toxicidad a largo plazo. La principal toxicidad a corto plazo es la hematológica (anemia,
disminución
de los leucocitos o de las plaquetas). Tambien puede ocasionar otros efectos
secundarios
graves, como infecciones serias, insuficiencia renal, toxicidad en las
células de la vejiga urinaria
y de las células reproductoras que puede ocasionar infertilidad. Se administra tratamiento para prevenir
estos
efectos sobre las células urinarias. Para evitar la infertilidad
también se
administra tratamiento en las mujeres en edad fértil. Durante la
administración
del tratamiento y en las siguientes horas puede provocar nauseas y
vómitos por
lo que se administra fármacos antiemeticos para evitarlo. Se aconseja
que el paciente
beba abundante agua antes y después de la administración de la
Ciclofosfamida para
disminuir la toxicidad. La Ciclofosfamida es un fármaco inmunosupresor
muy potente
con muchos potenciales efectos secundarios. Sin embargo es el
inmunosupresor más eficaz en las manifestaciones mas severas del lupus,
cuando la enfermedad amenaza la vida del paciente. Cada vez se intenta
controlar el lupus
grave con pautas mas cortas, o con menos dosis, de Ciclofosfamida o con
otros
inmunosupresores para evitar estos efectos adversos.
- También son útiles en el LES, algunos
inmunosupresores biológicos como el Rituximab, sobre todo en casos con afectación renal cuando fracasan otros
inmunosupresores. El Rituximab es un fármaco biológico que destruye los
linfocitos B, los que sintetizan los autoanticuerpos causantes de la enfermedad.
Es endovenoso y se administra semestralmente. Entre los fármacos biológicos, el Belimumab es el primer fármaco que se ha desarrollado de forma especifica para el lupus. El Belimumab es
un anticuerpo humano
que bloquea la reproduccion de los linfocitos B. Es subcutáneo y se
administra semanalmente. También puede administrarse de forma endovenosa mensual. Tiene buena tolerancia pero en un porcentaje pequeño de
casos puede provocar una reacción de hipersensibilidad, como una
alergia. Es eficaz en lupus moderados y en nefritis lupica.
Todos estos inmunosupresores tienen efectos adversos, el
principal la disminución de las defensas por lo que el paciente es más propenso
a desarrollar infecciones. Hay que recordar que el sistema inmune es el encargado
de defendernos de las infecciones. Tambien es importante estar al dia del calendario vacunal. Además, los inmunosupresores pueden provocar
toxicidades sobre todo hepáticas y hematológicas que requieren controles analíticos
frecuentes.
- Entre las medidas generales hay que recomendar a todos los
pacientes con LES, sea cual sea la afectación que tengan, la importancia de evitar la
exposición solar, que puede empeorar la enfermedad e incluso provocar un nuevo brote. Los pacientes deben usar
cremas solares con alto factor de protección UVA y UVB de forma cotidiana, en zonas
de piel expuesta, cara, escote y brazos. En verano deberán evitar estar al aire libre en las horas de mayor radiación ultravioleta y tambien es util usar sombreros de ala y prendas finas de manga larga. En la mayoria de las aplicaciones móviles para ver el tiempo que va a hacer, suele venir la predicción del indice UV por horas. El indice va de 0 a 10. Se deberia evitar exponerse a indices UV superiores a 7. Es util mirarlo cuando nos informamos de que temperatura va a hacer o de si va a llover.
Lupus eritematoso pediátrico
El
20 % de los lupus se inicia en edad pediatrica. Generalmente alrededor
de los 12 años. Es más frecuente en las niñas. Los niños tienen las
mismas manifestaciones clinicas que los adultos pero con mayor
frecuencia de afectacion visceral sobre todo renal (cerca del 50% de los
casos) y neurológica. Es decir el lupus de los niños a menudo es más
grave.
Los
tratamientos son los mismos que en el lupus de los adultos, pero como
tienen mas frecuencia de afectación renal y neurológica, es más habitual
que requieran tratamiento inmunosupresor potente y dosis altas de corticoides.
Al igual que en los adultos, es imprescindible iniciar precozmente el
tratamiento ahorrador de corticoides (los inmunosupresores quimicos o
biológicos). Con estos fármacos se ha conseguido prevenir el daño de los
organos afectados y mejorar la supervivencia.
El futuro del Lupus eritematoso Sistemico es...
Es dificil hablar en términos generales del pronóstico del lupus porque hay una gran variabilidad clinica. Los pacientes con lupus severo con afectación renal, neurológica o cardiopulmonar, los que tienen peor pronóstico, son menos frecuentes que los pacientes con lupus leves con solo clinica cutanea y articular. El paciente con un lupus leve tiene buen pronóstico, pero hay que hacer un seguimiento cercano de todo paciente con lupus. Aunque inicialmente las manifestaciones sean leves, no se puede descartar que en un momento determinado desarrolle afectación severa de la enfermedad.
El LES es una enfermedad sistemica autoinmune potencialmene grave. La enfermedad es crónica y no tiene tratamiento curativo aunque con el tratamiento se consiguen remisiones clinicas duraderas. Puede afectar a organos vitales y es potencialmente mortal. No obstante, con los inmunosupresores actuales ha mejorado mucho el pronóstico y la supervivencia respecto a hace años, además de permitir ahorrar corticoides. Hay organos que al remitir la inflamación vuelven a la normalidad, pero la inflamacion lupica puede dejar secuelas crónicas. Esto ocurre con algunas manifestaciones neurologicas, pulmonares o renales. No siempre el daño producido es reversible. Por eso es importante iniciar el tratamiento lo más precoz posible y lo suficientemente intenso para controlar el brote antes de que queden secuelas crónicas.
Tambien puedes encontrar información en:
Inforeuma, de la Sociedad Española de Reumatologia
Información para pacientes del Colegio Americano de Reumatología, en español
LIRE, liga europea de Reumatologia
